Szymon Taratycki

Szymon potrzebuje drugiej osoby przy większości codziennych czynności. To, co u jego rówieśników dzieje się samo, u niego wymaga wysiłku i odpowiedniego sprzętu.

Pierwsze objawy pojawiły się w trzecim miesiącu życia: kłopoty z jedzeniem i nieprawidłowe napięcie mięśniowe. Przez wiele lat rozpoznawano u niego mózgowe porażenie dziecięce. W 2019 roku diagnozę zmieniono na zespół Allana-Herndona-Dudleya, bardzo rzadką chorobę genetyczną.

Pomaga systematyczna rehabilitacja i terapia. Chodzi o utrzymanie sprawności, którą Szymon ma dzisiaj, i tych czynności, które potrafi wykonać sam.