Franciszek Styła
Zdjęcie podopiecznego
Historia Franciszka
Franio urodził się zdrowy w sierpniu 2024 roku. Już jako trzymiesięczne niemowlę pięknie podnosił główkę, wodził wzrokiem za zabawkami i odpowiadał uśmiechem na głosy rodziców. Rozwijał się szybciej niż rówieśnicy.
W grudniu 2024 roku trafił do szpitala z zapaleniem płuc i trzema infekcjami wirusowymi naraz. Dzień przed Wigilią lekarka neurolog zleciła badanie genetyczne w kierunku dystrofii mięśniowej Duchenne’a, choroby, która stopniowo osłabia mięśnie. Rodzice liczyli, że to tylko ostrożność lekarzy, a osłabienie minie razem z infekcją.
Pod koniec stycznia 2025 roku, gdy Franio nie miał jeszcze pół roku, badanie potwierdziło diagnozę. Od tego czasu jego rozwój ruchowy spowolnił.
Dziś Franio potrzebuje stałej opieki specjalistów i rehabilitacji, które pozwalają mu jak najdłużej zachować sprawność. Rodzice szukają dla niego terapii genowej za granicą; może ona zatrzymać chorobę, ale nie cofa zmian, które już zaszły. Dlatego liczy się każdy miesiąc rehabilitacji teraz, zanim terapia będzie dostępna.
Terapia genowa dla Frania
Franio Styła ma 2 lata i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD), rzadką chorobę genetyczną prowadzącą do postępującego zaniku mięśni. Rodzina zbiera środki na terapię genową za granicą, dostępną dla dzieci od 4. roku życia, a do tego czasu na leczenie, rehabilitację i sprzęt. Główną zbiórkę prowadzi Fundacja Siepomaga. Fundacja Wstawaj Alicja wspiera ten cel i chce zebrać na niego dodatkowo 1 000 000 zł. Fundacja nie pobiera prowizji od wpłat. Potrąca się jedynie opłatę operatora płatności.
55 złcel: 1 000 000 zł
brakuje 999 945 zł0% celu
Wpłać na wsparcie Franciszka
Wpłata na tę zbiórkę trafia w całości do podopiecznego. Prowizję pobiera operator płatności, fundacja nie pobiera żadnej.
Nie możesz wpłacić? Podaj dalej
https://fundacjawstawajalicja.pl/podopieczni/franciszek-styla/